ARTÍCULO ORIGINAL
Efecto de las sustancias biocidas sobre aislamientos clínicos de Acinetobacter baumannii/calcoaceticus
Effect of biocides on Acinetobacter baumannii/calcoaceticus clinical isolates
Aily C. Aguiar Agramonte1
Margot Martínez Arroyo1
Isabel Rojas Gattorno2
Anna Tsoraeva2
Idialis Hernández Spengler3
1
Laboratorio Microbiología. Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas.
La Habana, Cuba.
2 Departamento de Aseguramiento de Calidad. Centro de Biopreparados
(BIOCEN). Mayabeque, Cuba.
3 Agrupación de Inmunoquímica. Centro de Inmuno Ensayo
(CIE). La Habana, Cuba.
RESUMEN
Introducción:
El complejo Acinetobacter baumannii/calcoaceticus es considerado un patógeno
nosocomial de gran importancia en todo el mundo debido a que se vuelve resistente
a los medicamentos antimicrobianos con extrema rapidez y sobrevive en reservorios
inanimados. Se ha convertido en uno de los patógenos que más preocupa
por su presencia en los brotes epidémicos asociados a la propagación
ambiental como consecuencia de las manos contaminadas del personal de salud.
El comportamiento epidemiológico de este microorganismo ha motivado que
se adopten normas específicas en los programas de control de las infecciones
asociadas a la asistencia sanitaria, esfera en la que los antisépticos
desempeñan un papel importante.
Objetivo: Evaluar la acción de tres soluciones antisépticas
de clorhexidina contra los aislamientos de Acinetobacter baumannii/calcoaceticus
que causan infecciones en la Unidad de Cuidados Intensivos del Centro de Investigaciones
Médico-Quirúrgicas (Cimeq).
Métodos: Se evaluaron 30 aislamientos obtenidos de muestras clínicas
entre enero de 2012 y agosto 2013 para realizar un estudio descriptivo y retrospectivo.
Se determinó la susceptibilidad a 16 antimicrobianos mediante las técnicas
de Bauer-Kirby y E-test; así como la acción bactericida de tres
soluciones antisépticas de clorhexidina (0,5 % en alcohol 70 %, 2 % en
solución acuosa y 4 % en solución detergente) mediante un ensayo
cuantitativo de suspensión y neutralización por filtración
a través de la membrana según la norma española UNE-EN
1276/2010.
Resultados: Se detectó elevada multirresistencia a los antimicrobianos.
Los patrones de resistencia obtenidos evidenciaron que el 60 % de los microbios
eran cepas extremadamente resistentes, 36 % multirresistentes y ninguna fue
panresistente. Se comprobó la reducción de más de 5 logaritmos
como efecto de la acción de las soluciones antisépticas.
Conclusiones: La clorhexidina demostró su acción bactericidacontra
el complejo Acinetobacter baumannii/calcoaceticus por lo que continúa
siendo un antiséptico eficaz para prevenir las infecciones asociadas
a la asistencia sanitaria.
Palabras clave:
Acinetobacter baumannii/calcoaceticus; resistencia; clorhexidina.
ABSTRACT
Introduction:
The Acinetobacter baumannii/calcoaceticus complex is considered
to be a nosocomial pathogen of great worldwide importance, since it becomes
resistant to antimicrobial drugs at great speed and survives in inanimate reservoirs.
It is one of the most worrisome pathogens due to its presence in epidemic outbreaks
associated to spread to the environment by the contaminated hands of health
care providers. The epidemiological behavior of this microorganism has led to
the adoption of specific standards in programs for the control of infections
associated to health care, in which antiseptics play an important role.
Objective: Evaluate the effect of three chlorhexidine antiseptic solutions
against Acinetobacter baumannii / calcoaceticus isolates causing infection in
the Intensive Care Unit of the Center for Medical Surgical Research.
Methods: A retrospective descriptive study was conducted of 30 isolates
obtained from clinical samples from January 2012 to August 2013. Determination
was made of susceptibility to 16 antimicrobials using the Bauer-Kirby method
and the Etest, and of the bactericidal effect of three chlorhexidine antiseptic
solutions (0.5% in 70% alcohol, 2% in aqueous solution and 4% in detergent solution)
by quantitative suspension and neutralization assay with membrane filtration
based on Spanish standard UNE-EN 1276 / 2010.
Results: High multidrug resistance was detected. The resistance patterns
obtained revealed that 60% of the microbes were extremely resistant strains,
36% were multidrug resistant and none were pan-resistant. A reduction of over
5 logarithms was found to occur as a result of the action of the antiseptic
solutions.
Conclusions: Chlorhexidine displayed bactericidal activity against the
Acinetobacter baumannii / calcoaceticus complex. It therefore continues to be
an effective antiseptic to prevent infections associated to health care.
Key words:
Acinetobacter baumannii / calcoaceticus, resistance, chlorhexidine.
INTRODUCCIÓN
Más de un tercio de los pacientes ingresados en las unidades de cuidados intensivos (UCI) tiene reacciones adversas inesperadas, y son las infecciones asociadas a la asistencia sanitaria (IAAS) una de las complicaciones más frecuentes que propician el aumento de la morbilidad, del tiempo de estadía y de los costos hospitalarios.1
El complejo Acinetobacter
baumannii/calcoaceticus (CABC) se ha convertido en los últimos años
en uno de los patógenos que más preocupan a los profesionales
responsables del control de las IAAS debido a que es capaz de hacerse resistente
con extrema rapidez a los medicamentos antimicrobianos, por lo que las opciones
terapéuticas para tratar las infecciones son cada vez más escasas
o nulas.2 La
Organización Mundial de la Salud ha clasificado este complejo entre los
patógenos multirresistentes más importantes.3
Los centros para el control y la prevención de enfermedades (CDC por
sus siglas en inglés) en los Estados Unidos de América clasifican
Acinetobacter baumannii como responsable del 80 % de las infecciones
nosocomiales en ese país.4 Latinoamérica presenta las
mayores tasas de resistencia antimicrobiana, principalmente a los carbapenémicos
en comparación con las que existen en los Estados Unidos de América
y en Europa.5,6 En Cuba se evidencia un importante incremento de
la resistencia antimicrobiana.7 El análisis del comportamiento
del CABC en el Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas (Cimeq)
de La Habana demuestra que este complejo constituye el patógeno más
frecuente en los procesos infecciosos especialmente en la UCI donde la multirresistencia
aumentó de 27 % a 70 %.8,9
La capacidad de supervivencia de este microorganismo en reservorios inanimados
es cuatro veces mayor que la de otros bacilos gramnegativos. Esta característica
unida al incumplimiento de las precauciones universales por parte del personal
sanitario en cuanto a la higiene de las manos y al uso de guantes, favorece
la aparición de brotes asociados a la contaminación ambiental.10,11
El comportamiento epidemiológico de este microorganismo ha motivado que
se adopten normas específicas en los programas de control de las IAAS,
en los cuales los antisépticos desempeñan un papel importante.12,13
Diferentes investigaciones indican que los mecanismos de resistencia a los antimicrobianos
tales como las bombas de eflujo y los cambios de permeabilidad de la membrana
pueden afectar la eficacia de las llamadas sustancias biocidas (antisépticos
y desinfectantes).14-16 Recientemente se ha dado a conocer que la
exposición constante a las concentraciones subinhibitorias de compuestos
como la clorhexidina reduce la susceptibilidad de este tipo de patógenos
nosocomiales a estas sustancias.17 Pudiera producirse así
una posible resistencia cruzada que causaría el aumento de la prevalencia
de los microorganismos resistentes en los ambientes hospitalarios.18,19
Por tanto, los antisépticos y desinfectantes deben ser probados periódicamente
para detectar el aumento de la resistencia de los microorganismos a estos compuestos,20
por esto el objetivo de esta investigación es evaluar la acción
de tres soluciones antisépticas de clorhexidina contra los aislamientos
de Acinetobacter baumannii/calcoaceticus causantes de las infecciones
en la Unidad de Cuidados Intensivos del Cimeq.
MÉTODOS
En
los años 2012 y 2013 se evidenció un incremento de la resistencia
antimicrobiana, principalmente a los carbapenémicos, con respecto a años
anteriores, por tal motivo se realizó un estudio observacional y retrospectivo
de 30 aislamientos del CABC que pertenecían a muestras clínicas
correspondientes a los meses de enero de 2012 y agosto 2013. Los aislamientos
se conservaron en caldo triptona soya con glicerol al 15 % congelados a -20
°C. El microorganismo se identificó mediante pruebas bioquímicas
descritas según el Manual de Procedimientos Normados Operacionales vigentes
en el Laboratorio Nacional de Referencia del Instituto de Medicina Tropical
"Pedro Kouri" (LNR/IPK) para el diagnóstico de patógenos
nosocomiales.
Con el propósito de analizar si la resistencia a los antimicrobianos
está relacionada con la eficacia de las sustancias biocidas, se determinó
la susceptibilidad antimicrobiana mediante la técnica de Bauer-Kirby
según las normas dictadas por el Instituto de Estándares de Laboratorio
Clínico en el 2013 (CLSI por su sigla en inglés) utilizando los
antimicrobianos que se muestran en la tabla 1.
Los resultados de
la susceptibilidad permitieron agrupar los aislamientos por patrones de resistencia
y clasificarlos en:
- Multirresistentes (MDR): aislamientos resistentes al menos a un antimicrobiano en 3 o más familias de antibióticos.
- Extremadamente resistentes (XDR): aislamientos resistentes al menos a un antibiótico de cada familia exceptuando colistina y tigeciclina.
- Panresistentes (PDR): aislamientos resistentes a todos los antimicrobianos en todas las familias de antibióticos.
La actividad bactericida de tres soluciones antisépticas de clorhexidina
se evaluó mediante un ensayo cuantitativo de dilución-neutralización
mediante filtración a través de la membrana. La técnica
se aplicó según el Manual de Procedimientos Normados (PNO 01.132)
que se utiliza en el Laboratorio de Aseguramiento de la Calidad del Centro de
Biopreparados (BIOCEN) y que se fundamentan en la norma española UNE-EN
1276 de la Asociación Española de Normalización y Certificación
del año 2010.21 Las soluciones antisépticas usadas
fueron las siguientes:
- Acetato de clorhexidina
0,5 % en alcohol 70 % (hibitane hidroalcohólico).
- Acetato de clorhexidina
2 % en solución acuosa (hibitane acuoso).
- Gluconato de clorhexidina 4 % (Hibiscrub).
Breve descripción del ensayo
Se añadió una muestra de la suspensión bacteriana diluida a una mezcla de solución antiséptica con albúmina (0,3 g/L) como sustancia orgánica interferente con tiempo de contacto de 1 min ± 1 s. Transcurrido ese tiempo se tomó una alícuota y se filtró a través de una membrana cpon poros de 0,45 µm de tamaño y 50 mm de diámetro. Se transfirió la membrana a la superficie de una placa Petri con agar triptona soya (TSA) que contiene Tween 80 y lecitina como neutralizadores del efecto antiséptico. La técnica se aplicó a una temperatura de 36 ±1 C. Para el control y la validación del proceso se usaron las siguientes cepas de referencia:
- Pseudomonas
aeruginosa ATCC 27853
- Escherichia
coli ATCC 10536
- Staphylococcus
aureus ATCC 6538
- Enterococcus faecalis ATCC 10541
Los ensayos se realizaron por duplicado y se tomaron los valores medios de los
conteos de microorganismos supervivientes para calcular la reducción
logarítmica (LgR) de los aislamientos de CABC que se logra por la acción
de la sustancia biocida. Se considera que la solución antiséptica
tiene efecto bactericida contra el microorganismo cuando demuestra una reducción
de 5 logaritmos o más en las condiciones establecidas (LgR >= 5).
RESULTADOS
Patrones de resistencia
El estudio de
susceptibilidad antimicrobiana permitió obtener dos patrones de resistencia
(ver significado de las siglas en la tabla 1).
Patrón 1. MEM-IPM-CN-AK-TE-DXT-CIP-CRO-CAZ-CTX-FEP-PRL-SXT-TZP (18 aislamientos).
PAtrón 2. MEM-IPM-CN-AK- CIP-CRO-CAZ-CTX-FEP-PRL-SXT-TZP (11 aislamientos).
La resistencia a la tetraciclina o a la doxiciclina define la diferencia entre los patrones multirresistentes y extremadamente resistentes.
De los 30 aislamientos evaluados, 18 mostraron el patrón 1 clasificando como extremadamente resistentes (XDR) para un 60 %; 11 aislamientos, el patrón 2 clasificado como multirresistentes (MDR) para un 36 %. Solo uno de los aislamientos fue sensible a todos los antimicrobianos evaluados. No existieron aislamientos panresistentes (PDR) (Fig.).
Susceptibilidad a la clorhexidina
Todas las soluciones antisépticas de clorhexidina probadas lograron una reducción logarítmica de la viabilidad de los aislamientos (LgR) de Acinetobacter baumannii/calcoaceticus y se cumplió que LgR ≥ 5. (Tabla 2).
DISCUSIÓN
El análisis de los patrones evidencia elevada resistencia de los
aislamientos estudiados a los antimicrobianos de uso común, lo que dificulta
la selección de los apropiados para el tratamiento en la sala de cudiados
intensicos.22 Esto es algo muy grave, pues debido al uso indiscriminado
de estas sustancias el organismo queda indefenso ante las infecciones.
La poca efectividad de las cefalosporinas las descarta como una opción
para el tratamiento de las infecciones causadas por ABC, este resultado coincidiendo
con otros investigadores.23 Algo parecido sucede con los carbapenémicos
loscuales constituían el tratamiento de elección, pero la situación
ha cambiado en los últimos años.24 Con respecto a los
aminoglucósidos es evidente la presencia simultánea de más
de una enzima modificadora debido a la especificidad de este mecanismo.25
Numerosos investigadores
coinciden en que la multirresistencia de Acinetobacter baumannii/calcoaceticus
se debe principalmente a la coexistencia de tres procesos: 1) la
adquisición de genes de resistencia procedentes de otros microorganismos,
2) el desarrollo de mutaciones o bajo presión selectiva y 3) la emergencia
de subpoblaciones con resistencia preexistente.3 Estos procesos se
evidencian en la combinación de mecanismos tales como: la hidrólisis
de antimicrobianos (enzimas BLEE, metalo-B-lactamasas, OXA, cefalosporinasas
intrínsecas AmpC), la disminución de la permeabilidad y la sobreexpresión
de los sistemas de eflujo altamente eficientes predominando las bombas pertenecientes
a la superfamilia RND.26,27
La sensibilidad a la colistina y la tigeciclina comprobada en esta investigación
coincide con la evaluación de este antimicrobiano en otros hospitales
cubanos,28,29 así como en países de Europa, Norteamérica,
América Latina y Asia.2,30,31 La colistina es actualmente
el antimicrobiano más activo para tratar los aislamientos extremadamente
resistentes.32 La tigeciclina se reserva para el tratamiento de los
microorganismos multirresistentes por su amplio espectro y porque los mecanismos
de resistencia específicos de las tetraciclinas no afectan su actividad.33
La posibilidad del tratamiento de este microorganismo en las UCI deberá
enfocarse en la correcta utilización de los antimicrobianos y en el uso
de trtatamientos combinados.34,35
El acelerado desarrollo de la resistencia antimicrobiana en Acinetobacter
baumannii/ calcoaceticus indica la presencia de mecanismos moleculares que
potencialmente pueden influir en la reducción de la sensibilidad a los
biocidas, aunque parece difícil definir si es la exposición a
bajas concentraciiones de desinfectantes o al uso de los antimicrobianos como
responsable de este fenómeno.17
La sobreexpresión
de los sistemas de las bombas de eflujo se considera un mecanismo importante
para disminuir la sensibilidad a las sustancias biocidas, así como los
cambios significativos en la membrana externa del microorganismo por exposición
a bajas concentraciones de biocidas.36,37
Las soluciones antisépticas de clorhexidina mostraron efecto bactericida
contra todos los aislamientos evaluados, incluso en las cepas multirresistentes
y extremadamente resistentes, lo cual coincide con los resultados de investigaciones
anteriores.38-42
Una investigación realizada por Kawamura-Sato en Japón con 283 aislamientos de Acinetobacter spp demostró mediante el cálculo de la concentración mínima bactericida (CMB) que eran sensibles a la acción de la clorhexidina lo que permite enfocar el trabajo de vigilancia de la resistencia a las sustancias biocidas.43
Las investigaciones
más recientes han reportado aislamientos que muestran incremento de las
CMB de las sustancias biocidas contra distintos microorganismos. A pesar de
estos hallazgos, los aumentos de las CMB frente a la clorhexidina no alcanzan
aún los valores de las concentraciones de uso en la práctica clínica.38,43
En conclusión, la clorhexidina demostró su acción bactericida
contaq el complejo Acinetobacter baumannii/calcoaceticus, por eso se
elige como un antiséptico eficaz para prevenir las infecciones asociadas
a la asistencia sanitaria.
Conflicto
de intereses
Los autores declaran
que no tienen conflicto de intereses.
REFERENCIAS BIBLIOGRÁFICAS
1. González
Estrada L, Valido Lantigua P, Susarte Gonzalez Y. Resistencia antimicrobiana,
una amenaza mundial. Rev Cubana Med Int Emerg. 2013;12(2):145-57.
2. Fernández-Cuenca F, Tomás M, Caballero F, Bou G, Martínez
L, Vila J, et al. Actividad de 18 agentes antimicrobianos frente a aislados
clínicos de Acinetobacter baumannii: segundo estudio nacional
multicéntrico. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31:4-9.
3. Rodríguez RD, Bustillo DE, Caicedo DC, Cadena DC, Castellanos C. Acinetobacter
baumannii: patógeno multirresistente emergente. MÉD.UIS. 2016;29(2):113-35.
4. Orozco M. Acinetobacter baumannii multidrogo-resistente y pandrogo-resistente:
perspectiva, mecanismos de resistencia y tratamiento. Rev Med MD. 2011;3(1):42-7.
5. Casellas JM. Resistencia a los antimicrobianos en América Latina:
consecuencias para la infectología. Rev Panam Salud Pública. 2011;30(6):519-28.
6. Villamil. Caracterización
clínica y molecular de un brote de Acinetobacter baumannii en
una unidad de cuidado crítico en Sincelejo, Colombia. Rev. Méd.
Evidencias 2013;3 (1):56-66.
7. Larrondo H. Infección por bacilos gram-negativos no fermentadores.
Problemática en las unidades de cuidados intensivos. Hospital Clínico
Quirúrgico Docente Hermanos Ameijeiras. Rev haban cienc méd. 2010;9(5):680-7.
8. Fernández M, Martínez M, Aguiar A. Vigilancia microbiológica
en cuidados intensivos, CIMEQ 2000-2009. Actas del XV Congreso Internacional
CNIC, Junio 2010. Palacio de Convenciones. La Habana. Cuba.
9. Fernández M, Martínez M, Aguiar A. Vigilancia microbiológica
en cuidados intensivos, CIMEQ 2009-2013. Actas del VIII Congreso cubano de Microbiología
y Parasitología. Octubre 2014. Palacio de Convenciones. La Habana, Cuba.
10. García P, Porte L, Curcio D. Estudio de susceptibilidad a tigeciclina:
Influencia del agar Mueller-Hinton en el método de difusión en
agar y validación del método E-test® para Acinetobacter
baumannii. Rev Chil Infect 2009;26(Supl 1):13-6.
11. Horcajada J.P., Padilla B. Endemia y epidemia. Investigación de un
brote epidémico nosocomial. Enferm Infecc Microbiol Clin. 2013;31(3):181-6.
12. Weber DJ, Rutala W, Miller M, Huslage K, Sickbert-Bennett E. Role of hospital
surfaces in the Transmission of emerging health care associated Pathogens: Norovirus,
Clostridium difficile, and Acinetobacter Species. Am J Infect Control 2010;38:25-33.
13. Dos Reis L; Ribeiro B, Ross C; Dos Santos L. Evaluación de la actividad
antimicrobiana de los antisépticos y desinfectantes utilizados en un
servicio de salud pública. Rev Bras Enf. 2011;64(5):870-875.
14. Huet A., Raygada L., Mendiratta K, Seo S, Kaatz G. Multidrug efflux pump
overexpression in Staphylococcus aureus after single and multiple in vitro exposures
to biocides and dyes. Microbiology. 2008; 154:3144-53
15. Ferreira C, Pereira M, Pereira C, Melo F, Simoes M. Physiological changes
induced by the quaternary ammonium compound benzyldimethyldodecylammonium chloride
on Pseudomonas fluorescens. J Antimicrob Chemother. 2011;66:1036-43.
16. Wong S, Street D, Delgado S, Klontz C. Recalls of foods and cosmetics due
to microbial contamination reported to the U.S. Food and Drug Administration.
J Food Prot. 2010;63:1113-6.
17. Kawamura-Sato K, Wachino J, Kondo T. Reduction of disinfectant bactericidal
activities in clinically isolated Acinetobacter species in the presence of organic
material. J Antimicrob Chemother 2008;61:568-76.
18. Cabrera C, Gómez R, Zúñiga A. La resistencia de bacterias
a antibióticos, antisépticos y desinfectantes: Una manifestación
de los mecanismos de supervivencia y adaptación. Colomb Med. 2007;38:149-58.
19. SCENIHR (Scientific Committee on Emerging and Newly Identified Health Risks).
Assessment of the antibiotic resistance effects of biocides. European Commission,
Health & Consumer Protection. 2009:12-14.
20. Jayakumar S, Kanagavalli M, Shameem Banu A ,Renu M, Kalyani M, Binesh Lal
Y. The in vitro Efficacy Testing Of Skin Disinfectants Against Nosocomial
Pathogens. Journal of Clinical and Diagnostic Research. 2011 April;5(2):231-5.
21. AENOR. Ensayo cuantitativo de suspensión para la evaluación
de la actividad bactericida de los antisépticos y desinfectantes químicos
utilizados en productos alimenticios, en la industria, en el hogar y en la colectividad.
Método de ensayo y requisitos (Fase 2, etapa 1). Norma española
[Internet] 2010 [citado 19 Ago 2016] [Internet]; UNE-EN 1276(2):[aprox. 46 p.].
Disponible en: http://www.aenor.es/aenor/normas/buscadornormas/resultadobuscnormas.asp#.Vha6tn2nfDc
22. Cantón R, Ruiz-Garbajosa P. Acinetobacter baumannii: ¿debemos
seguir prestando atención? Enferm Infecc Microbiol Clin. 2012;31(1):1-3.
23. Safari, M., Mozaffari Nejad, A. S., Bahador, A., Jafari, R., y Alikhani,
M. Y. Prevalence of ESBL and MBL encoding genes in Acinetobacter baumannii
strains isolated from patients of intensive care units (ICU). Saudi Journal
of Biological Sciences. 2015;22:424-29.
24. Neves, F.C., Clemente, W. T., Lincopan, N., Paião, I. D., Neves,
P.R., Romanelli, R. M., Lima, S.S.S., Paiva, L. F., Mourão, P. H. O.,
y Nobre Junior, V. A. Clinical and microbiological characteristics of OXA-23-
and OXA-143-producing Acinetobacter baumannii in ICU patients at a teaching
hospital, Brazil. Braz J Infect Dis. 2016;30(20):1-8.
25. Fica C, Alberto. Resistencia antibiótica en bacilos Gram negativos,
cocáceas Gram positivas y anaerobios. Implicancias terapéuticas.
Rev Med Clin Condes. 2014;25(3):432-44.
26. Karah N. Identification, molecular epidemiology and antibiotic resistance
characterization of Acinetobacter spp. clinical isolates [tesis]. University
of Tromso; 2011.
27. Lin M, Chang K, Lan C, Chou J, Kuo J, Chang C, et al. Molecular Epidemiology
and Antimicrobial Resistance Determinants of Multidrug-Resistant Acinetobacter
baumannii in Five Proximal Hospitals in Taiwan. Jpn. J. Infect. Dis. 2011;64:222-7.
28. Hart M; Espinosa F; Halley M; Martínez M; Montes de Oca Z. Resistencia
a antibióticos en cepas de Acinetobacter baumannii aisladas de
enero a marzo del 2010 en el Hospital Clínico quirúrgico "Hermanos
Ameijeiras". Rev Cubana Med. 2010;49(3):218-27.
29. Arnold M. Infección por Acinetobacter spp. en Hospital Universitario
Clínico Quirúrgico Comandante Faustino Pérez Hernández
de Matanzas. 2011-2012. Rev Méd Electrón;36(1):3-14.
30. Yun C, Ran L, Beibei L,Nan B, Youning L, Rui W. In vitro Antimicrobial
Activity and Mutant Prevention Concentration of Colistin against Acinetobacter
baumannii. Antimicrob. Agents Chemother. 2010;54(9):3998-9.
31. Amudhan S, Sekar U, Arunagiri K, Sekar B. OXA beta-lactamase-mediated carbapenem
resistance in Acinetobacter baumannii. Indian J Med Microbiol. 2011;29:269-74.
32. Hsieh, T.-C., Chen, F.-L., Ou, T.-Y., Jean, S.-S., y Lee, W.-S. Role of
aerosolized colistin methane sulfonate therapy for extensively-drug-resistant
Acinetobacter baumannii complex pneumonia and airway colonization. Journal
of Microbiology, Immunology and Infection. 2016;49:523-30.
33. Calvo, J.,
y Martínez-Martínez, L. Mecanismos de acción de los antimicrobianos.
Enferm Infecc Microbiol Clin. 2009;27(1):44-52.
34. Vaze N, Emery C, Hamilton R, Brooks A, Joshi S. Patient Demographics and
Characteristics of Infection with Carbapenem-Resistant Acinetobacter baumannii
in a Teaching Hospital from the United States. Advances in Infectious Diseases.
2013;3(1):10-16.
35. Aboulmagd E, Alsultan A. Synergic bactericidal activity of novel antibiotic
combinations against extreme drug resistant Pseudomonas aeruginosa and Acinetobacter
baumannii. African Journal of Microbiology Research. 2014;8(9):856-61.
36. Rajamohan G, Srinivasan VB, Wondwossen A. Molecular and functional characterization
of a novel efflux pump, AmvA, mediating antimicrobial and disinfectant resistance
in Acinetobacter baumannii. Journal of antimicrobial chemotherapy, 2010;65(9):1919-25.
37. Davin A, Pagès J. Cross-resistance between biocides and antimicrobials:
an emerging question. Rev. sci. tech. Off. int. Epiz. 2012;31(1):89-104.
38. Padovani C, Graziano K, Goveia V. Evaluación microbiológica
de las diferentes formulaciones antisépticas, polivinil-pirrolidona-yodo
y clorhexidina, después de la contaminación intencional de los
recipientes. Revista Latinoamericana de enfermedades. 2008;16(6):1038-1041.
39. Martró E, Hernández A, Ariza J, Domínguez MA, Matas
L, Argerich MJ, et al. Assessment of Acinetobacter baumannii susceptibility
to antiseptics and disinfectants. J Hosp Infect. 2003 Sep;55(1):39-46.
40. Grare M, Dibarma H, Duval R. Actividad in vitro de los compuestos
Catiónicos. Clin Microb Inf. 2010 May;16(5):432-8.
41. Wisplinghoff, H. Resistance to disinfectants in epidemiologically defined
clinical isolates of Acinetobacter baumannii. Journal of Hospital Infection.
2007;66(2):174-81.
42. Kawamura-Sato K, Jun-ichi W, Takaaki K, Hideo I, Yoshichika A. Correlation
between reduced susceptibility to disinfectants and multidrug resistance among
clinical isolates of Acinetobacter species. J Antimicrob Chemother. 2010;65(9):1975-83.
43. Meyer B, Cookson B. Does microbial resistance or adaptation to biocides
create a hazard in infection prevention and control? Journal of Hospital Infection.
2010;76:200-05.
Recibido: 04 de
julio de 2017.
Aprobado: 11 de septiembre de 2017.
Aily Caridad
Aguiar Agramonte. Centro de Investigaciones Médico-Quirúrgicas.
La Habana, Cuba.
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